Fibrosis Pulmoner Idiopatik
(Sumber gambar: www.ajmc.com)
Fibrosis Pulmoner Idiopatik adalah suatu keadaan di mana terjadi peradangan, pembentukan jaringan parut, serta penebalan pada jaringan paru tanpa diketahui penyebabnya (idiopatik). Gangguan ini terutama terjadi pada saluran napas bagian bawah yang menyebabkan menurunnya fungsi alveolar dan terbatasnya pertukaran oksigen ke dalam darah.
Penyebab Fibrosis pulmoner idiopatik
Penyebab
Fibrosis paru bisa disebabkan oleh berbagai penyakit. Walaupun banyak penyebab yang mungkin terjadi, tetapi pada sekitar 50% penderita, penyebabnya tidak diketahui. Orang-orang ini dikatakan mengalami fibrosis paru idiopatik. Pada jaringan paru terjadi peradangan dan pembentukan jaringan parut yang luas. Penyakit ini paling sering ditemukan pada usia 50-70 tahun dan lebih dari 60% penderitanya merupakan perokok.
Gejala Fibrosis pulmoner idiopatik
Gejala
Gejalanya berupa :
- Sesak napas saat beraktivitas. Gejala ini terjadi selama beberapa bulan atau tahun dan pada akhirnya sesak juga dirasakan pada saat penderita beristirahat.
- Mudah lelah
- Batuk, biasanya tanpa dahak
- Nyeri dada (kadang-kadang)
Pada stadium lanjut, sekeliling mulut atau kuku jari tangan penderita tampak kebiruan karena kekurangan oksigen dan bisa ditemukan jari tabuh (ujung jari tangan membesar seperti tabuh).
Diagnosis Fibrosis pulmoner idiopatik
Diagnosis
Beberapa pemeriksaan penunjang yang dapat dilakukan antara lain :
- Rontgen atau CT scan
- Tes fungsi paru
- Bronkoskopi disertai biopsi paru transbronkial
- Analisa gas darah
CT Scan Dada - Sumber : www.medscape.com
Penanganan Fibrosis pulmoner idiopatik
Penanganan
Pengobatan yang diberikan bertujuan untuk mengatasi peradangan yang terjadi dan komplikasi jika ada (misalnya gagal jantung). Respon terhadap pengobatan kemudian dinilai melalui foto rontgen dada ulang dan tes fungsi paru-paru. Terapi oksigen bisa diberikan untuk meningkatkan kadar oksigen darah yang rendah. Dan terkadang perlu dilakukan pencangkokan paru-paru. Sebagian besar penderita mengalami penyakit yang berat meskipun telah dilakukan pengobatan. Rata-rata penderita bisa bertahan selama 5-6 tahun.
Dokter Spesialis
Untuk informasi atau penanganan penyakit ini, konsultasikan lebih lanjut dengan dokter.
Referensi
Referensi:
- - H, Denis. Idiopathic Pulmonary Fibrosis. Medline Plus. 2013.
- - K, Talmadge E. Idiopathic Interstitial Pneumonias. Merck Manual. 2008.