Artikel

Medicastore

Informasi Penyakit

Penyakit Fabry

BELLA PRICYLLA
7 Desember 2023
Penyakit Fabry

Penyakit Fabry

BELLA PRICYLLA
7 Desember 2023

Penyakit Fabry adalah penyakit keturunan yang jarang terjadi, yang menyebabkan penimbunan glikolipid (hasil metabolisme lemak).


Penyebab Penyakit fabry

Penyebab Penyakit Fabry

Karena gen yang mengalami kelainan berada pada kromosom X, maka munculnya penyakit secara keseluruhan terjadi pada pria, yang hanya memiliki 1 kromosom X.


Gejala Penyakit fabry

Gejala Penyakit Fabry

Penimbunan glikolipid menyebabkan angiokeratoma, yang merupakan pertumbuhan kulit yang jinak di batang tubuh bagian bawah. Kornea mata menjadi seperti berawan, mengakibatkan gangguan penglihatan. Nyeri seperti terbakar dapat terjadi pada lengan dan tungkai, dan penderita mungkin mengalami episode demam. Kematian terutama disebabkan oleh gagal ginjal, penyakit jantung atau stroke akibat tekanan darah tinggi.


Diagnosis Penyakit fabry

Diagnosis Penyakit Fabry

Penyakit Fabry dapat didiagnosis pada janin dengan memeriksa contoh villi chorionic atau amniosentesis (pemeriksaan cairan ketuban).


Penanganan Penyakit fabry

Pengobatan Penyakit Fabry

Penyakit ini tidak dapat disembuhkan namun peneliti sedang menyelidiki suatu pengobatan di mana kekurangan enzim yang terjadi diganti melalui transfusi.

Untuk mengurangi nyeri dan demam diberikan analgetik (obat pereda nyeri). Contoh obat pereda nyeri dan penurun demam adalah Paracetamol dan Ibuprofen. Efek samping paracetamol jarang terjadi, tetapi meskipun demikian overdosis obat paracetamol bisa menimbulkan efek yang serius. Oleh karena itu sebaiknya jangan melebihi dosis yang dianjurkan meskipun nyeri yang dialami lebih hebat. Bila rasa nyerinya masih belum hilang dalam waktu 3 hari, maka sebaiknya konsultasi ke dokter.


Dokter Spesialis

Untuk informasi atau penanganan penyakit ini, konsultasikan lebih lanjut dengan dokter.


Referensi

Referensi:

  • S, Lee M. Disorders of Lipid Metabolism. Merck Manual Home Health Handbook. 2009.