Penyakit
23-02-2018

Fibrosis Pulmoner Idiopatik

Fibrosis Pulmoner Idiopatik adalah suatu keadaan dimana terjadi peradangan, pembentukan jaringan parut, serta penebalan pada jaringan paru tanpa diketahui penyebabnya (idiopatik). Gangguan ini terutama terjadi pada saluran nafas bagian bawah yang menyebabkan menurunnya fungsi alveolar dan terbatasnya pertukaran oksigen ke dalam darah.

 

 

Fibrosis paru bisa disebabkan oleh berbagai penyakit. Walaupun banyak penyebab yang mungkin terjadi, tetapi pada sekitar 50% penderita, penyebabnya tidak diketahui. Orang-orang ini dikatakan mengalami fibrosis paru idiopatik. Pada jaringan paru terjadi peradangan dan pembentukan jaringan parut yang luas. Penyakit ini paling sering ditemukan pada usia 50-70 tahun dan lebih dari 60% penderitanya merupakan perokok.

 

Gejalanya berupa :
- Sesak nafas saat beraktivitas. Gejala ini terjadi selama beberapa bulan atau tahun dan pada akhirnya sesak juga dirasakan pada saat penderita beristirahat.
- Mudah lelah
- Batuk, biasanya tanpa dahak
- Nyeri dada (kadang-kadang)

Pada stadium lanjut, sekeliling mulut atau kuku jari tangan penderita tampak kebiruan karena kekurangan oksigen dan bisa ditemukan jari tabuh (ujung jari tangan membesar seperti tabuh).

Beberapa pemeriksaan penunjang yang dapat dilakukan antara lain :

  • Rontgen atau CT scan
  • Tes fungsi paru
  • Bronkoskopi disertai biopsi paru transbronkial
  • Analisa gas darah

Hasil periksa dengan CT scan pada Fibrosis Pulmoner Idiopatik (paru)

CT Scan Dada - Sumber : www.medscape.com

Pengobatan yang diberikan bertujuan untuk mengatasi peradangan yang terjadi dan komplikasi jika ada (misalnya gagal jantung). Respon terhadap pengobatan kemudian dinilai melalui foto rontgen dada ulang dan tes fungsi paru-paru. Terapi oksigen bisa diberikan untuk meningkatkan kadar oksigen darah yang rendah. Dan terkadang perlu dilakukan pencangkokan paru-paru. Sebagian besar penderita mengalami penyakit yang berat meskipun telah dilakukan pengobatan. Rata-rata penderita bisa bertahan selama 5-6 tahun.

- H, Denis. Idiopathic Pulmonary Fibrosis. Medline Plus. 2013.

- K, Talmadge E. Idiopathic Interstitial Pneumonias. Merck Manual. 2008.