Medicastore

ELIQUIS TABLET 5 MG- Harga, Manfaat, dan Dosis

ELIQUIS TABLET 5 MG

Foto dapat berbeda dengan kemasan terbaru. Foto setiap produk kami pantau dan perbarui.

ELIQUIS TABLET 5 MG

Stock Kosong

ELIQUIS TABLET 5 MG

Stock Kosong

Beli Barang


Pilih Kemasan

Harga
Rp 30.215,00 / TABLET
*Harga sesuai kemasan yang dipilih.

Pabrik Farmasi
PFIZER INDONESIA , PT

Kategori
Sistem Kardiovaskular dan Hematopoetik

Sub Kategori
Antikoagulan, Antiplatelet dan Fibrinolitik (Trombolitik)

Tipe Produk
ORIGINATOR

Golongan Obat
Obat Keras
Pembelian produk ini wajib mengunakan resep dokter

Zat Aktif / Komposisi

Apixaban 5 mg.


Dosis

Pencegahan KTV: Operasi penggantian pinggul atau lutut elektif 2.5 mg 2x/hr. Dosis awal hrs diberikan 12-24 jam ssdh op. Durasi pengobatan yang dianjurkan: Pasien yang menjalani operasi penggantian pinggul 32-38 hari. Pasien yg menjalani operasi penggantian lutut 10-14 hari. Pencegahan stroke pd pasien dg NVAF 5 mg 2 x / hr. Dapat dikurangi menjadi 2.5 mg2x/hr [setidaknya 2 dari berikut ini: Usia ≥80 tahun, berat badan ≤60 kg atau kreatinin serum ≥1,5 mg / dL (133 mikromol / L). Gangguan ginjal berat (CrCl 15-29 mL / mnt) 2.5 mg 2x/hr.


Indikasi

Pencegahan kejadian tromboemboli vena (KTV) pada pasien dewasa yang harus menjalani operasi elektif penggantian tulang panggul atau lutut & stroke pada pasien dengan non-valvular atrial fibrillation (NVAF) dg ≥1 faktor risiko termasuk pasien yang tidak cocok dengan terapi antagonis warfarin / vit K (VKA).


Perhatian

Peningkatan risiko perdarahan spt, kelainan perdarahan kongenital atau acquired; penyakit GI ulseratif aktif; endokarditis bakteri; trombositopenia; gangguan trombosit; riwayat stroke hemoragik; hipertensi berat yang tidak terkontrol; operasi otak, tulang belakang, atau oftalmologi dalam waktu dekat belakangan ini. Hentikan terapi jika terjadi komplikasi hemoragik & pertimbangkan untuk memulai terapi yang tepat (misalnya, hemostasis bedah atau fresh frozen plasma transfusion). Gangguan ginjal (CrCl <15 mL / menit). Kontraindikasi pd pasien dg penyakit hati yg berhubungan dg koagulopati & risiko perdarahan yang relevan secara klinis. Tidak dianjurkan pada pasien dengan gangguan hati berat. Pasien dengan gangguan hati ringan atau sedang (Child Pugh A atau B). Berat badan rendah (<60 kg). Pasien yang menerima pengobatan sistemik bersamaan dengan inhibitor kuat dari CYP3A4 & P-gp seperti, antimikotik azol (ketokonazol, itrakonazol, vorikonazol & posaconazole) & HIV-PI (ritonavir); penginduksi CYP3A4 & P-gp yang kuat (rifampisin, fenitoin, karbamazepin, fenobarb, atau St. John's wort). Pasien yang menerima terapi sistemik bersamaan dengan penginduksi kuat dari CYP3A4 & P-gp untuk pencegahan VTE pada operasi penggantian pinggul atau lutut elektif, stroke pada pasien dengan NVAF. Administrasi bersama dengan produk obat yang mempengaruhi hemostasis seperti, OAINS, asam asetilsalisilat, penghambat agregasi trombosit atau agen antitrombotik lainnya. Anestesi spinal / epidural atau injeksi. Operasi patah tulang pinggul. Pasien dengan katup jantung prostetik dengan atau tanpa fibrilasi atrium. Pasien dg masalah herediter yg jarang seperti intoleransi galaktosa, defisiensi Lapp-laktase, atau malabsorpsi glukosa-galaktosa. Hamil & laktasi. Anak <18 thn. Lansia.


Efek Samping
Anemia; trombositopenia; hipersensitivitas; edema alergi & anafilaksis; perdarahan pada otak, mata (mis., konjungtiva), intra-abdominal, saluran pernapasan, GI, hemoroid, mulut, rektal, gingiva, retroperitoneal, otot, vag, urogenital & perdarahan pasca prosedur; hematoma; epistaksis, mual; hemoptisis; hematokezia; peningkatan transaminase, peningkatan AST, peningkatan ?-glutamyltransferase, tes fungsi hati abnormal, peningkatan alkali fosfatase darah, peningkatan bilirubin darah; ruam kulit; hematuria; perdarahan pasca tindakan medis, kondisi darah yang tidak diketahui

Kontra Indikasi

Hipersensitivitas. Pedarahan aktif yg signifikan secara klinis. Peny hati yg berhubungan dg koagulopati & risiko perdarahan yg relevan secara klinis. Lesi atau kondisi yang dapt dianggap sebagai faktor risiko yang signifikan untuk perdarahan mayor. Pemberian bersamaan dgn agen antikoagulan lainnya.


Informasi Kemasan
TABLET (Minimal Pembelian : 10 TABLET)

Cara Penyimpanan

Simpan obat ditempat yang sejuk ( tidak lebih dari 30°C ) dan kering, serta terhindar dari sinar matahari langsung. Jauhkan dari jangkauan anak-anak.


Nomor Izin Edar (NIE)

DKI2190702117B1