CELESTAMINE TABLET
Stock Kosong
CELESTAMINE TABLET
Stock Kosong
Pabrik Farmasi
Kategori
Sub Kategori
Tipe Produk
Golongan Obat
Zat Aktif / Komposisi
Dosis
Indikasi
Perhatian
Efek Samping
Kontra Indikasi
Kemasan
Cara Penyimpanan
Nomor Izin Edar (NIE)
SCHERING PLOUGH INDONESIA , PT
Kategori
Sistem Imunitas dan Alergi
Sub Kategori
Vasodilator Perifer & Aktivator Serebral
Tipe Produk
ORIGINATOR
Golongan Obat
Obat Keras
Pembelian produk ini wajib mengunakan resep dokter
Zat Aktif / Komposisi
Per tablet : Betamethasone 0.25 mg, dexchlorpheniramine maleate 2 mg.
Dosis
Dewasa : 3-4 kali sehari 1-2 tablet.
Maksimal : 8 tablet sehari.
Indikasi
Alergi pernapasan, mata & kulit.
Perhatian
- Sirosis.
- Herpes simpeks pada mata.
- Ketidakstabilan emosi atau kecenderungan psikosis.
- Kolitis ulseratif non spesifik, divertikulitis, anastomosis usus yang baru, obstruksi (penyumbatan) piloroduodenal.
- Insufisiensi ginjal.
- Hipertensi, osteoporosis.
- Miastenia gravis.
- Tuberkulosa.
- Anak-anak.
- Hipertrofi prostat.
- Penggunaan sewaktu melakukan aktifitas yang membutuhkan kewaspadaan mental.
Interaksi obat :
- metabolisme kortikosteroid dipertinggi oleh Fenobarbital, Fenitoin, Rifampisin, Efedrin.
- hipokalemia diperparah oleh diuretika hemat Kalium, Amfoterisin B.
- glikosida jantung, Kumarin, Aspirin, obat-obat anti radang.
- alkohol, depresan susunan saraf pusat, penghambat mono amin oksidase.
Efek Samping
Gangguan muskuloskeletal, saluran pencernaan, kulit, saraf, endokrin, mata, metabolisme, psikiatri, kardiovaskular (jantung dan pembuluh darah), darah, alat kelamin dan saluran kemih, serta pernapasan.
Kontra Indikasi
- Bayi baru lahir & bayi prematur.
- Ulkus peptikum.
- Infeksi jamur sistemik.
Kemasan
TABLET &
BOX ( isi 150 TABLET ).
Cara Penyimpanan
Simpan obat ditempat yang sejuk ( tidak lebih dari 30°C ) dan kering, serta terhindar dari sinar matahari langsung. Jauhkan dari jangkauan anak-anak.
Nomor Izin Edar (NIE)
DKL9106604510A1