KAMYFET KAPLET 500 MG
KAMYFET KAPLET 500 MG
Kategori
Sub Kategori
Lihat Selengkapnya  
Zat Aktif / Komposisi
Mycophenolate mofetil
Dosis
Profilaksis penolakan ginjal 2 g/hr dlm 72 jam setelah transplantasi. Profilaksis penolakan jantung 1.5 g 2x/hr dlm 5 hari setelah transplantasi. Lansia ≥65 tahun 1 g 2x/hr untuk transplantasi ginjal & 1.5 g 2x/hr untuk transplantasi jantung. Pasien dg gangguan ginjal berat (GFR <25 mL / mnt / 1.73 m2) Maks: 1 g 2x/hr.
Cara Penyimpanan
Simpan obat ditempat yang sejuk ( tidak lebih dari 30°C ) dan kering, serta terhindar dari sinar matahari langsung. Jauhkan dari jangkauan anak-anak.
Indikasi
Profilaksis penolakan organ akut & meningkatkan transplantasi & kelangsungan hidup pada pasien yang menerima transplantasi jantung alogenik, dalam kombinasi dengan siklosporin & kortikosteroid.
Kontra Indikasi
Hipersensitivitas pada mikofenolat mofetil atau asam mikofenolat.
Efek Samping
Perhatian
Aplasia sel darah merah murni/Pure red cell aplasia (PRCA) dalam kombinasi dengan agen imunosupresif lainnya. Peningkatan risiko perburukan limfoma & keganasan lainnya, terutama pada kulit. Paparan sinar matahari & sinar UV harus dibatasi. Laporkan bukti infeksi, memar yang tidak terduga, perdarahan, atau manifestasi lain dari depresi sumsum tulang. Tekanan berlebih pada sistem kekebalan tubuh dapat meningkatkan kerentanan terhadap infeksi termasuk infeksi oportunistik; infeksi fatal & sepsis. Vaksinasi mungkin kurang efektif selama perawatan. Hindari penggunaan vaksin hidup yang dilemahkan. Pasien dg penyakit sistem pencernaan serius yang aktif; fungsi cangkok ginjal yang tertunda, pasca transplantasi. Hindari penggunaan pada pasien dengan defisiensi herediter langka terkait hipoksantin-guanin phosphoribosil-transferase (HGPRT) misalnya, sindrom Lesch-Nyhan & Kelley-Seegmiller. Pemberian bersama dg obat yg mengganggu sirkulasi dg enterohepatik. Lakukan CBC setiap minggu selama pengobatan ke-1, dua kali ke-1 untuk ke-2 & ke-3, lalu ke-1 hingga ke-1. Interupsi terapi atau kurangi dosis jika neutropenia memburuk. Hindari dosis> 1 g dua kali sehari pada pasien dg gangguan ginjal kronik. Kehamilan. Terapi tidak boleh dimulai oleh dokter sampai laporan tes kehamilan negatif telah diperoleh. Kontrasepsi yang efektif harus digunakan sebelum memulai terapi, selama terapi & selama 6 minggu setelah penghentian terapi. Laktasi. Anak. Lansia.
Informasi Kemasan
Nomor Izin Edar (NIE)
DKL1811645409A1
Pabrik Farmasi
Produk Serupa
Kandungan dan barang dengan kandungan sejenis
Zat aktif dan kandungan produk.