Ciprofloxacin HCI 500 mg

ISK ringan atau sedang 250 mg 2 xhr. ISK berat, prostatitis kronik, infeksi GIT 500 mg 2 x/hr. Infeksi sal napas, tulang, sendi, kulit & jar lunak ringan atau sedang 250-500 mg 2 x/hr. Infeksi sal napas, tulang, sendi, kulit & jar lunak berat 500-750 mg 2 x/hr. GO akut 250 mg dosis tunggal. Osteomielitis akut Tdk <750 mg 2 x/hr.

Infeksi saluran napas, telinga bagian tengah, sinus, mata, ginjal & saluran kemih (termasuk prostatitis/radang kelenjar prostata), infeksi saluran kemih yang tidak berkomplikasi (sistitis/radang kandung kemih), organ kelamin (termasuk gonore), perut (saluran pencernaan, saluran empedu, peritonitis/radang selaput perut), kulit & jaringan lunak, tulang & sendi, septikemia (keracunan darah oleh bakteri patogenik dan atau zat-zat yang dihasilkan oleh bakteri tersebut), infeksi pada pasien yang daya tahan tubuhnya kurang & untuk dekontaminasi usus yang selektif.

Epilepsi, kerusakan susunan saraf pusat.
Interaksi obat :
- antasida yang mengandung mineral mengurangi absorpsi/penyerapan Siprofloksasin.
- dapat meningkatkan kadar Teofilin dalam plasma.
- diminum bersama dengan obat-obat anti radang non steroid dapat mengakibatkan kejang.
- peningkatan sementara kreatinin serum jika digunakan dengan Siklosporin.
- efek Warfarin diintensifkan.

Hipersensitivitas terhadap Siprofloksasin atau Quinolon yang lain.
Anak-anak, remaja, wanita hamil & menyusui.

Simpan obat ditempat yang sejuk ( tidak lebih dari 30°C ) dan kering, serta terhindar dari sinar matahari langsung. Jauhkan dari jangkauan anak-anak.

DKL0431408209A1