Ferxate Tablet 2.5 MG
3.192,00 / TABLET
Ferxate Tablet 2.5 MG
Konsultasi dengan dokter kami untuk mendapatkan resep obat ini. GRATIS
Gratis konsultasi dengan dokter kami untuk mendapatkan resep obat ini
Methotrexate 2,5 mg
Lihat Selengkapnya  
Koriokarsinoma gestasional, chorioadenoma destruens, & mola hidatidosa. Terapi , profilaksis & rumatan dalam kombinasi dengan agen kemoterapi lainnya untuk leukemia meningeal. Monoterapi atau terapi penunjang dalam terapi kanker payudara, kanker epidermoid kepala & leher, memajukan fungisida mikosis & kanker paru-paru (terutama sel skuamosa & jenis sel kecil). Penunjang dalam terapi limfoma non-Hodgkin stadium lanjut. Kontrol simptomatik gejala psoriasis yang berat, menetap, dan melumpuhkan yang tidak responsif terhadap terapi lain tetapi hanya ketika diagnosis ditegakkan & kebutuhan untuk terapi dikonfirmasi.
Dosis
- Choriocarcinoma : Dosisnya 15–30 mg per hari, selama 5 hari. Dosis kembali diberikan setelah jeda minimal 1 minggu. Pengulangan dosis dapat dilakukan 3–5 kali.
- Leukemia limfoblastik akut : Dosis pemeliharaan 15 mg/m2 luas permukaan tubuh (LPT) 1–2 kali seminggu, dikombinasikan dengan jenis obat lainnya.
- Limfoma Burkitt (Burkitt lymphoma) : Dosisnya 10–25 mg per hari, selama 4–8 hari. Pengulangan dosis dilakukan setelah 7–10 hari.
- Limfoma sel-T kulit jenis mycosis fungoides : Dosisnya 2,5–10 mg per hari.
- Psoriasis : Dosisnya 10–25 mg per minggu sebagai dosis tunggal. Penyesuaian dosis dilakukan berdasarkan respons tubuh.
- Rheumatoid arthritis : Dosisnya 7,5 mg 1 kali seminggu. Penyesuaian dosis dilakukan berdasarkan respons tubuh. Dosis maksimal 20 mg per minggu.
- Penyakit Crohn : Dosisnya 12,5–22,5 m, 1 kali seminggu. Pengobatan dilakukan hingga 1 tahun.
Efek Samping
Kontra Indikasi
Hipersensitif. Penyalahgunaan alkohol. Penyakit pada sistem hematopoietik (misalnya hipoplasia sumsum tulang, leukopenia, trombositopenia, anemia). Infeksi yang sudah ada. Ulserasi rongga mulut & saluran GI. Luka operasi baru. Penyakit paru-paru parah pada RA atau psoriasis vulgaris. Pasien dg gangguan aktivitas sumsum tulang setelah radioterapi intensif, kemoterapi & / atau pretreatment lebih lama dengan obat yg menyebabkan kerusakan sumsum tulang. Gangguan hati & ginjal berat. Kehamilan & laktasi. Kontrasepsi ketat pada pasien pria & wanita harus dipastikan sebelum, selama & setelah terapi. Anak. Lansia.
Perhatian
Pemberian bersamaan dengan antiphlogistics non-steroid. Hindari alkohol. Konsentrasi metotreksat plasma yang mematikan menunjukkan risiko keracunan yang meningkat & membutuhkan terapi penyelamatan dengan Ca folinat yang tahan lama & dosis tinggi. CrCl harus setidaknya 75% dari nilai normal (90 mL / menit) untuk terapi dosis tinggi. Terapi dosis sedang (> 100 mg / m2) tidak boleh dilakukan jika CrCl berkurang < 50% dari nilai normal (< 60 mL / menit). Kurangi dosis hingga 50% jika nilai kreatinin serum 1.2-2 mg / dL & hentikan jika > 2 mg / dL. Lakukan uji fungsi ginjal & hati, CBC (satu minggu sekali); biopsi hati sebelum terapi pada RA pada penyakit hati. Hidrasi & alkalinisasi urin 24 jam sebelum hingga 24 jam setelah pemberian metotreksat diperlukan. Terapi dosis sedang & tinggi tidak dimulai jika pH urin < 7. Pemeriksaan rongga mulut, faring, laring untuk perubahan mukosa, kontrol teratur leukosit & trombosit (setiap hari hingga 3 kali seminggu) harus dilakukan. Biopsi sumsum tulang mungkin diperlukan selama terapi jangka panjang atau dosis tinggi. Hentikan jika infeksi terjadi & mulai pengobatan antibiotik. Dapat menyebabkan hepatoksisitas, fibrosis & sirosis pada penggunaan jangka panjang. Penyakit paru yang diinduksi metotreksat & depresi sumsum tulang yang nyata dapat terjadi. Gejala paru-paru, diare & stomatitis ulserativa mungkin memerlukan penghentian terapi. Vaksinasi tidak boleh dilakukan selama terapi. Dapat mengganggu kemampuan mengemudi & mengoperasikan mesin. Gangguan ginjal & hati.
Cara Penyimpanan
Simpan obat ditempat yang sejuk ( tidak lebih dari 30°C ) dan kering, serta terhindar dari sinar matahari langsung. Jauhkan dari jangkauan anak-anak.
Informasi Sediaan
Nomor Izin Edar (NIE)
DKI1816201410A1
Pabrik Farmasi
Kandungan dan barang dengan kandungan sejenis
Zat aktif dan kandungan produk.