CONCOR AM TABLET 5 MG /10 MG
CONCOR AM TABLET 5 MG /10 MG
Kategori
Sub Kategori
Lihat Selengkapnya  
Zat Aktif / Komposisi
Bisoprolol fumarat 5 mg, Amlodipin 10 mg
Dosis
- 1 tablet 1 x sehari.
- Pasien dengan Gangguan hati atau ginjal berat (CrCl <20 mL/mnt) untuk penggunaan Bisoprolol tidak lebih dari 10 mg per hari.
Cara Penyimpanan
Simpan obat ditempat yang sejuk ( tidak lebih dari 30°C ) dan kering, serta terhindar dari sinar matahari langsung. Jauhkan dari jangkauan anak-anak.
Indikasi
Terapi pengganti untuk hipertensi pada pasien terkontrol dengan bisoprolol & amlodipin yang diberikan bersamaan (sebagai 2 tablet terpisah) dengan dosis yang sama seperti pada kombinasi obat
Kontra Indikasi
Hipersensitivitas terhadap amlodipin, derivatif dihidropiridin & bisoprolol. Syok kardiogenik.
Amlodipin: hipotensi berat, obstruksi aliran darah ventrikel kiri (stenosis aorta berat) dan gagal jantung dengan hemodinamik tidak stabil setelah infark miokard akut.
Bisoprolol: gagal jantung akut atau sedang dalam episode gagal jantung yang membutuhkan terapi inotropik IV; Blok atrioventrikular derajat 2 atau 3 tanpa alat pacu jantung, sick sinus syndrome, blok sinoatrial, bradikardia simtomatik dan hipotensi, asma bronkial berat, gangguan oklusi arteri perifer berat dan Sindrom Raynaud's; feokromositoma yang tidak ditangani, asidosis metabolik.
Efek Samping
Perhatian
Hindari penghentian obat tiba-tiba. Dapat mempengaruhi kemampuan mengemudi dan menggunakan mesin. Tidak direkomendasikan selama hamil & laktasi. Anak & remaja <18 tahun. Lansia.
Amlodipin: krisis hipertensi. Gagal jantung berat (NYHA kls III & IV), gagal jantung kongestif.
Bisoprolol: pasien dgn penyakit jantung iskemik, hipertensi atau angina terkait gagal jantung. DM dengan fluktuasi gula darah yang tinggi, blok atrioventrikular derajat 1; angina Prinzmetal, penyakit oklusi arteri perifer; psoriasis atau riwayat psoriasis, feokromositoma; asma bronkial atau penyakit paru obstruktif kronis. Dapat menutupi gejala hipoglikemia dan hipertireosis. Puasa/diet ketat. Pasien dalam kondisi anestesi umum. Terapi desensitisasi.
Informasi Kemasan
Nomor Izin Edar (NIE)
DKI1952900110B1
Pabrik Farmasi
Produk Serupa
Kandungan dan barang dengan kandungan sejenis
Zat aktif dan kandungan produk.