AVESCO KAPLET 10 MG
AVESCO KAPLET 10 MG
Kategori
Sub Kategori
Lihat Selengkapnya  
Zat Aktif / Komposisi
Tiap kaplet mengandung : Atorvastatin 10 mg
Dosis
Awal 10 mg 1 x/hari dengan kisaran 10-80 mg 1 x/hari. Hiperkolesterolemia primer & hiperlipidemia kombinasi (campuran) 10 mg 1 x/hari selama 2 minggu & hingga 4 minggu tuk respon maks. Hiperkolesterolemia homozigot familial 80 mg. Hiperkolesterolemia familial heterozigot Anak 10-17 tahun Dosis awal anjuran: 10 mg/hari. Maks: 20 mg/hari. Dosis disesuaikan dengan selang waktu ≥4 minggu.
Cara Penyimpanan
Simpan obat ditempat yang sejuk ( tidak lebih dari 30°C ) dan kering, serta terhindar dari sinar matahari langsung. Jauhkan dari jangkauan anak-anak.
Indikasi
Tambahan terhadap diet untuk menurunkan kadar kolesterol total, LDL, apolipoprotein B & trigliserida yang meningkat pada pasien dengan hiperkolesterolemia primer, hiperlipidemia kombinasi atau campuran, hiperkolesterolemia familial heterozigot & homozigot jika respon diet & tindakan nonfarmakologi tidak adekuat. Pencegahan komplikasi KV.
Kontra Indikasi
Penyakit hati aktif atau peningkatan transaminase serum persisten ≥3 x nilai batas atas normal yang tidak diketahui penyebabnya: Kehamilan, wanita yang berpotensi hamil, laktasi.
Interaksi obat merupakan suatu perubahan aksi atau efek obat sebagai akibat dari penggunaan atau pemberian bersamaan dengan obat lain, suplemen, makanan, minuman, atau zat lainnya. Interaksi obat Atorvastatin Calcium Dexa Medica antara lain:
Siklosporin, derivat asam fibrat, antijamur azol atau niasin; antasid, kolestipol, digoksin, eritromisin/klaritromisin, penghambat protease, digoksin, kontrasepsi oral yang mengandung noretindron & etinil estradiol, obat yang menurunkan kadar hormon steroid endogen misalnya ketokonazol, spironolakton, & simetidin.
Efek Samping
Perhatian
Lakukan tes fungsi hati sblm mulai pemberian terapi, 12 minggu sesudah awal terapi, selama evaluasi dosis & selanjutnya secara periodik. Konsumsi alkohol, riwayat penyakit hati atau penyakit hati aktif, peningkatan transaminase persisten yang tidak diketahui penyebabnya; mialgia difusa, perlunakan atau kelemahan otot &/atau peningkatan CPK yang nyata. Hentikan penggunaan pada kasus peningkatan kadar CPK yang jelas, miopati yang didiagnosis atau diduga atau dengan risiko faktor predisposisi berkembangnya gagal ginjal sekunder akibat rabdomiolisis.
Informasi Kemasan
Nomor Izin Edar (NIE)
DKL1302505209A1
Pabrik Farmasi
Produk Serupa
Kandungan dan barang dengan kandungan sejenis
Zat aktif dan kandungan produk.