RECANSA TABLET 20 MG
RECANSA TABLET 20 MG
Kategori
Sub Kategori
Lihat Selengkapnya  
Zat Aktif / Komposisi
Rosuvastatin Ca.
Dosis
Dosis awal lazim: 10 mg 1 x/hari dan mayoritas pasien dapat terkendali pada dosis ini. Penyesuaian dosis terhadap 20 mg dapat dibuat sesudah minggu, bila perlu. Pasien dengan gannguan ginjal berat (bersihan kreatinin <30 mL/menit) <10 mg 1 x/hari. Pasien dengan gangguan hati <20 mg 1 x/hari.
Cara Penyimpanan
Simpan obat ditempat yang sejuk ( tidak lebih dari 30°C ) dan kering, serta terhindar dari sinar matahari langsung. Jauhkan dari jangkauan anak-anak.
Indikasi
Hiperkolesterolemia primer (tipe IIa termasuk hiperkolesterolemia familial heterozigot) atau dislipidemia (tipe IIb) sebagai tambahan terhadap diet jika respon terhadap diet dan olahraga tidak adekuat. Menurunkan kadar kolesterol LDL, kolesterol total, trigliserida dan apo B yang meningkat serta meningkatkan kadar kolesterol HDL.
Kontra Indikasi
Penyakit hati akut (termasuk peningkatan kadar trasaminase serum yg persisten, tidak diketahui penyebabnya, & peningkatan transaminase serum melebihi 3 x batas atas nilai normal; miopati; pemberian bersama siklosporin. Hamil dan laktasi.
Efek Samping
Perhatian
Pasien yang mengonsumsi alkohol secara berlebihan dan atau memiliki riwayat kanker hati. Tes fungsi hati harus dilakukan sebelum, dan 3 bulan sesudah terapi awal dengan rosuvastatin. Terapi harus dihentikan atau dosis harus dikurangi bila terjadi peningkatan kadar transaminase serum >3 x batas atas nilai normal. Efek pada otot rangka seperti mialgia tak terkomplikasi dan miopati telah dilaporkan tjd pd pasien yg diterapi. Pasien perlu diminta untuk segera melaporkan adanya gejala nyeri otot dan kelemahan otot, terutama yg disertai dengan gejala demam atau kurang enak badan; kadar kreatin kinase harus diperiksa pada pasien ini. Terapi harus dihentikan bila kadar kreatin kinase meningkat secara jelas (>5 x batas atas nilai normal), atau secara klinis didiagnosis atau diduga adanya miopati. Pasien dengan miopati akut, kondisi miopati serius atau adanya predisposisi berkembangnya gagal ginjal karna rabdomiolisis (seperti sepsis, hipotensi, bedah mayor, trauma, ggn metabolik, endokrin, dan keseimbangan elektrolit; kejang tak terkontrol).
Informasi Kemasan
Nomor Izin Edar (NIE)
DKL1321205417A1
Pabrik Farmasi
Produk Serupa
Kandungan dan barang dengan kandungan sejenis
Zat aktif dan kandungan produk.