Penyebabnya bisa keturunan (contohnya penyakit von Willebrand) atau didapat (misalnya akibat obat-obat tertentu).

Kelainan Trombosit Herediter

Disfungsi Trombosit Didapat

Beberapa penyakit yang bisa menyebabkan disfungsi trombosit:

• Gagal ginjal
• Leukemia
• Multipel mieloma
• Sirosis hati
• Lupus eritematosus sistemik

Berbagai obat yang bisa menyebabkan disfungsi trombosit antara lain:

• Aspirin
• Ticlopidine
• Obat anti peradangan non-steroid (yang digunakan untuk artritis, nyeri dan terkilir)
• Penisilin dosis tinggi

Beberapa gejala yang bisa ditemukan pada gangguan fungsi trombosit antara lain:

• Mimisan, terutama jika mimisan hebat, sering atau berlangsung lama
• Perdarahan gusi, jika timbul secara spontan atau akibat menggosok gigi/menggunakan benang gigi
• Perdarahan abnormal setelah mencabut gigi
• Batuk darah, muntah darah, buang air besar atau kecil yang berdarah biasanya tidak terjadi pada tahap awal, tetapi gangguan perdarahan bisa memicunya jika terdapat kelainan lain.
• Menstruasi yang banyak dan lama, terutama pada penyakit Von Willebrand.
• Perdarahan pasca melahirkan
• Perdarahan yang berlebihan saat atau setelah pembedahan, meskipun hanya berupa operasi kecil.
• Perdarahan setelah menggunakan aspirin
• Memar yang muncul secara tiba-tiba
• Riwayat pengobatan dengan zat besi untuk mengatasi anemia

Penyakit Von Willebrand

Penyakit Von Willebrand adalah suatu keadaan dimana terjadi kekurangan atau kelainan pada faktor von Willebrand di dalam darah yang sifatnya diturunkan. Faktor von Willebrand adalah suatu protein yang mempengaruhi fungsi trombosit.

Biasanya penderita memiliki orang tua dengan riwayat gangguan perdarahan. Anak mudah mengalami memar atau perdarahan yang berlebihan setelah kulitnya tergores, pencabutan gigi, pengangkatan amandel maupun pembedahan lainnya. Pada wanita, darah menstruasinya sangat banyak. 

Aspirin dan obat artritis lainnya bisa memperburuk perdarahan karena obat tersebut mempengaruhi fungsi trombosit. Untuk mengurangi nyeri, kepada penderita penyakit von Willebrand bisa diberikan Acetaminophen karena obat ini tidak mengganggu fungsi trombosit.

Diagnosis didasarkan dari gejala-gejala yang ada dan bisa dipastikan dengan pemeriksaan laboratorium. Misalnya, pada penyakit von Willebrand, pemeriksaan laboratorium bisa menunjukkan bahwa jumlah trombosit normal tetapi waktu perdarahan menjadi lama.

Penanganan yang bisa dilakukan pada kelainan trombosit herediter antara lain:

• Transfusi trombosit, seringkali dilakukan untuk orang-orang dengan gangguan trombosit herediter berat.
• Penekanan pada bagian yang mengalami perdarahan
• Transplantasi sumsum tulang atau sel induk merupakan terapi yang menjanjikan untuk mengatasi beberapa penyakit.
• Mencegah terjadinya perdarahan, misalnya dengan melakukan vaksinasi terhadap virus hepatitis B, tidak menggunakan obat NSAID, menjaga kesehatan gigi, dan memperbaiki kekurangan zat besi.

- K, Laurence. Platelet Function Disorders. 2012. www.patient.co.uk